La enfermedad de Wilson, o degeneración hepatolenticular progresiva, es un trastorno del metabolismo del cobre que se acumula en cantidades excesivas en el hígado y cerebro. Presenta un determinante genético de tipo autosómico recesivo. Esta patología da origen a síntomas hepáticos, neurológicos, psiquiátricos que interfieren en la independencia funcional del paciente.